Dobry den,me dceri Adriance zjistily ve 4mesicich,ze ma kawasakiho,lecba samozrejme zabrala.Dnes uz ji je 5let,stale chodime na kontroly,ale jsme bez vsech leku.Mely jsme problem s osetrujicim lekarem a byly jsme nuceni prejit k jinemu.Tehdejsi lekar nam vzdy rikal,ze budeme stale na praskach.Tak na jednu stranu je mi divne,ze uz je nemame.Moje maminka se stale pta znamych lekaru co na to rikaji a maji jiny nazor tak se chci zeptat na vas.Predem dekuji andrea
Kawasakiho nemoc a léky
zdravím, myslím, že vysvětlovat vám co to kawasaki vůbec je zbytečné, páč už asi víte oč běží. můj názor je takový, pokud nechcete aby jí někde něco blblo jakožto vaskulitida což je problém s cévama je asi lepší ty pilule baštit! samo jde i dát imunoglobulin nebo podávat antiagregační dávky…
ja si to myslim celou dobu a kdyz chodime na kontrolu na echo kazdy pul rok vzdy tam neco je ve tvaru kulicky presne na tom samem miste kde se arterie rozsirila,ale nikdo nevi co to je,Nevim co si mam o tom myslet a kdyz jsem shanela jineho lekare ktery by nas prevzal tak nikdo nechtel
opravdu?.......a odkud že jste to říkala že jste?
na té arterii se dělají aneurysmata - divné na tom, je, jak je možné že
i jiný lékař nezdiagnostikuje co to vůbec je. na echu to musí být vidět
a pokud ne, ověří si to na angiografii - smím vědět na které artérii je
ten patologický nález?(nemusíte mi hledat jak ti je odborně - já už si to
domyslím)
jsme z ceske lipy a na angiografii jsme jeste nebyly,nas osetrujici lekar na tom echu to zkousel hazet do barvy nebo jak se tomu rika a nehazi to zadnou barvu,ale na echu to vidim i ja.Muzu se zeptat odkud jste moc diky
Mohu se vmísit do hovoru?Andreo,prosím věřte mu.Je to opravdu doktor a velice dobrý.A pokud chcete děcku pomoct,držte se jeho rad.Dám za jeho diagnostiku ruku do ohně.A za jeho pomoc vsadí krk.
já vám klidně napíšu odkud jsem ,ale né takle veřejně - víte jak, jsem tu už dost dlouho a nerad bych …znáte to…takže když se tu zaregistrujete a uděláte si tu profil, tak si můžem napsat přes soukromé zprávy, já takto nemohu a nechci psát o tom kdo jsem nebo odkud jsem a kde dělám…
diky za radu,ja jsem z toho na nervy jiz dele,ale nemam to s kym jinym konzultovat.Vy s nim mate nejake zkusenosti a s cim jestly se muzu zeptat?
jsem lékař a jak řikám, vše jsem ochotný s váma konzultovat…a co se týká zkušeností tak těch je spousty a o to víc, když to jsou věci které jiní neumí zdiagnostikovat…
Teď už se Vám registrace určitě povede.Byly potíže se stránkami.Mně taky všechno spadlo.A obnovilo se to až na upozornění.To se někdy stane.A doktorovi důvěřujte.Neříkám to proto,že je můj přítel ,nebo lépe kamarád,ale proto že já mu jako alternativec,důvěřuji opravdu na slovo,co se týká práce.Bábina osobně
tak moc dekuji uz se mi povedlo se zaregistrovat,jsem na to vse zvedava nejhorsi je ze ja si to taky myslela,ale muzete si dupnout u doktoru?Po me zkusenosti to moc nejde
Nemyslíte,že asi zadavatelce se doktor ozval na soukromou sránku? Napsal jí co a jak v soukromí.Co vy jste tu ukázal?Nevíte a napadáte?Taky umění.Nebo ani o soukromých stránkách nemáte tušení?Pak se omlouvám.Ale já vždy si nejdříve zjistím,je li možná jiná varianta,než se do někoho pustím.
pane Magore..éé..tedy Legore, na co tu držkujete? s paní jsem se
přesunul na soukromou stránku, pro její intimnosti a lepší
komunikaci…takže příště až zas nebudete vědět co s nudou a
trapností, nelezte sem!..na to tu nemá nikdo čas a na takový jako jste tu
vy…už vůbec ne…přijdte s něčím originální…třeba přispět
něčím rozumným, ale už podle toho nicku vám bůh toho rozumu moc
nepřidělil…nojo..každý podle zásluh…
A bábině jako vždy velko lepé dík za snahu zastat se mě…a přijít
s variantou…
Dobrý den, synovi diagnostikovali Kaw. nemoc loni v srpnu, neměl ještě
ani dva roky. Byl přeléčen imunoglobulinem, na srdíčku neměl žádné
změny. Prý to podchytili včas a neměl žádné následky. Teď budeme chodit
jednou ročně na kontroly. četla jsem na facebookových stránkách této
nemoci příběhy, kde popisují jak se nemoc vrací. Mě řekli, že už se to
nemůže vrátit, ale teď mám strach. Syn žádné léky nebere, nemá ani
žádná omezení jak třeba píšou ty američanky, že děti nesmí sportovat,
mají různé diety a tak… Doufám, že už se ta nemoc nikdy nevrátí!!!
@andy1979
Dobry den, take doufam, ze se nam jiz nevrati, ale vim, ze se vraci. Dceri je jiz 8let a v ramci moznosti jsme tak nejak v pohode.Jsme take v peci kardiologa, ale sleduji dceru asi jen na oko jelikoz cokoliv najdou se do papiru nepise, tak doufam, ze mate o dost lepsi zkusenosti nez-li ja? Pokud chcete muzeme si psat i soukrome p. gimulka
Dobry vecer prosim o radu nekoho kdo nma stouto nemoci skusenost moji neteri zjistili pred pul rokem kawasakiho nemoc a lekari v olomouci si sni nevi radi prosim kontaktuj te me na tento mejl nebo na telefonu 732655674 noji neteri je 7 let a chtel bych od nekoho pomoc prosim
Dobry den, me dceri ji zjistily asi ve 4mesicich a dnes ji je 8let. Jestly chcete a mate zajem muzete mi psat soukrome.
Ahoj, Lukášek už je v pohodě, nemocný byl loni v srpnu a od té doby v pohodě…na kontrolu se srdíčkem jdeme v lednu.
Dobrý den, můj syn prodělal Kawasakiho nemoc v loni v lednu, bylo mu
necelých 7 let. Každý 3 měsíce jezdíme do Prahy-Motol na kardio.
Výdutě nemá, ale rozšířila se mu céva. Užívá denně Anopyrin.
Sportovně omezován. Ráda bych se s někým spojila přes e-mail a vyměnila
zkušenosti.
m. slavikova@tiscali.cz
@Miloslava1980 píše:
Dobrý den, můj syn prodělal Kawasakiho nemoc letos v lednu, bylo mu necelých 7 let. Každý 3 měsíce jezdíme do Prahy-Motol na kardio. Výdutě nemá, ale rozšířila se mu céva. Užívá denně Anopyrin. Sportovně omezován. Ráda bych se s někým spojila přes e-mail a vyměnila zkušenosti.
m. slavikova@tiscali.cz
© 2021 Vitalion.cz, Napište nám | Podmínky užití | Poučení OOU | Reklama | Mapa webu
Provozovatelem tohoto serveru je MAFRA, a.s., se sídlem Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČO: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Společnost MAFRA, a.s., je členem koncernu AGROFERT.