Dobrý den,
dg Fibromyalgie - po selhání celkového organismu nasazena legální konopná
léčba revmatologem. Lékaři se se mnou moc nebaví, většinou tuto dg
neznají a mají mě za hypochondra.
Tak trpím a nevím co dál…potíže jsou dlouhodobé.
Teď jsem si nastudovala, že všechny vedlejší symptomy fibromyalgie může
mít za vinu zánět bloudivého nervu.???
Problémy
spustilo se po autohavárii, před tím od dětství problémy s páteří.
Po autohavárii se postupně rozjížděl celý člověk. Dg mi byla přidělena
na základě bolestí v oblasti fibromyalgických bodů. Nemoc tu není moc
obvyklá, v USA je přiznána od roku 1975. Údajně mexická malířka Frida
už o té nemoci věděla své a fibromyalgické body znázornila šipkami na
autoportétu. Přesto, v CR nemoc stále neznámá. Když vyjde článek, nikdy
neodpovídá realitě. Rodina se mi vyhýbá, má stanovisko lékařů. Myslí
si, že je to sci-fi.
Vedlejší příznaky:
bolest hlavy, krční páteře, ramen, bolest očí - mlhla rozestřené
vidění, bolest uší - ztráta sluchu, chronické zánět uší, nemohu moc
nosit naslouchátka, takže jsem odkázána k samotě. Šilené bolesti
vystřelují do klíčních jamek, do hrudníku, /asi tietzuv syndrom/, astma,
do břicha - nemám žlučník, koliky nadále - slinivka, bolest třísel
Po zadní straně. od krční - bolest hrudní páteře, bolest bederní páteř
- výhřezy,
bolest kostrče, pravného koubu, zánět sedacího nervu, bolest jde v pravé
noze po celé vnější straně až do chodidla. Problémy urologické,
dráždivý trakčník v té nejhorší podobě - zoufalé.
Zakopávám, padám, někdy chodím, někdy jsem upoutána na lůžko. Zimy
převážně.
Mám šílené zimnice, celá se třesu zimou. Rada mé lékařky - dejte si
svetr 
Kdo nezná přídavné symptomy fibromyalgie, nemám odvahu ani mluvit
o všech bolestech.
Takže MLČÍM -ALE JE TO ŘEŠENÍ??
Bylím na venkově, revmatolog „mě trpí“, ale vzhledem k tomu, že venku ve světě nemoc patří pod neurologii, tak asi si to pořádně nemůže vyúčtovat…myslím, že z toho důvodu mě ani nikdo jako pacienta moc nechce, proto setrvávám.
Podotýkám, že kromě páteře, kde mám nálezy od dětství, nikde nejsou
nálezy,
ani zánětlivost, v podstatě pokud mě někdo nevídí a nedopraví
k lékaři v atace, což se neděje…
vypadám celkem normálně, takže od toho lékaři soudí, že hodně
přeháním.
Přidává se k tomu ME/CFS - Chronická únava.
Světové statististiky úvádí, že pětina lidí končí na vozíku a cca
pětina ¨
ukončí život ze zoufalství bolesti a nepochpení, samozřejmě ty deprese
dělají svoje. Nepodpora rodin též. Spousta pacientů je zoufalých a nemá
sílu za sebe bojovat.
Konopná léčba zabírá jen s vyšším procentem THC, na recept
reurologa.
Opiáty ani žádná léčba nezabírala.
Konopí mi bylo nasazeno až po mnoha letech, kdy organismus celý
zkolaboval.
Nyní jsem si přečetla článek
Co vše může způsobovat Zánět bloudivého nervu…
Symptomy naprosto sedí.
Hodně informací čtu venku, evropští pacienti též nemají všude
podporu. Říká se tomu nevlastní sestra roztroušené sklerozy.
Ví se, že RS jsou velké náklady na zdravotní systémy.
A co my, co máme tuhle divnou nemoc, kterou moc lidí nezná,
když o ní ví, tak "je že je to bolest kloubů, svalů a šlach…nic
víc 
Mooc Vám budu vděčna za Váš názor, děkuji.
Podotýkám, že držím dietu, piju protiánětlivé čaje, provádím
dechová cvičení,
samoléčbou si hodně pomáhám, ale zřejmě je to stále málo…
Děkuji za trpělivost s čtením dlouhého mejlu.
